“Hoe ik erachter kwam dat ik endometriose had.”| Lisa (29)

Ik ben Lisa, 29 jaar, en ik wil graag mijn verhaal delen over hoe ik erachter kwam dat ik endometriose had. Niet via een dokter, niet na jaren onderzoek, maar door een toevallig gesprek op een verjaardag.

Een herkenning die alles veranderde

Op een familiebijeenkomst zat ik met een nicht van mijn moeder te praten. Ze vertelde dat ze jarenlang had geworsteld met heftige menstruatiepijn, extreme vermoeidheid en vruchtbaarheidsproblemen. Terwijl ze haar verhaal deed, voelde ik een rilling door mijn lijf. Alles wat ze zei, herkende ik. De scherpe pijnen, de dagen dat ik letterlijk niet van de bank kon komen, het gevoel dat niemand echt begreep wat ik doormaakte. Tot dat moment had ik altijd gedacht dat mijn klachten ‘normaal’ waren. Pijn hoort er toch bij? Maar ineens besefte ik dat dit niet klopte.

Eindelijk een naam voor mijn klachten

Geïntrigeerd door haar verhaal begon ik te zoeken naar informatie over endometriose. Hoe meer ik las, hoe meer puzzelstukjes op hun plek vielen. De intense buik- en rugpijn, de vermoeidheid die me soms volledig uitputte, zelfs de darmklachten waarvan ik nooit had gedacht dat ze ermee te maken konden hebben – alles wees erop dat ik misschien hetzelfde had als zij.

Ik besloot eindelijk naar een specialist te gaan en voor mezelf op te komen. Na een lang traject van doorverwijzingen, onderzoeken en gesprekken kreeg ik de diagnose: endometriose. Het was confronterend, maar ook een opluchting. Eindelijk wist ik dat mijn pijn een oorzaak had. Ik was niet gek, en het zat niet ‘tussen mijn oren’, zoals ik weleens had gehoord.

Mijn stap naar begrip en omgaan met endometriose

Na mijn diagnose besloot ik hulp te zoeken bij Care for Women. Tijdens meerdere consults leerde ik meer over mijn aandoening en kreeg ik praktische handvatten om beter met mijn klachten om te gaan. De gesprekken gaven me niet alleen inzicht in mijn lichaam, maar ook het gevoel dat ik er niet alleen voor stond. Care for Women werd een belangrijk onderdeel van mijn proces naar begrip en acceptatie.

Waarom we meer moeten praten over endometriose

Als mijn familielid haar verhaal die dag niet had gedeeld, had ik misschien nog steeds gedacht dat mijn klachten normaal waren. Dit laat zien hoe belangrijk het is om openlijk over endometriose te praten. Te veel vrouwen leven jarenlang in onzekerheid, zonder diagnose en zonder hulp.

Mijn boodschap? Blijf niet stil. Deel je verhaal, stel vragen en wees niet bang om hulp te zoeken. Endometriose is echt, en hoe eerder je weet wat er aan de hand is, hoe beter je ermee om kunt gaan.